Aufgaben
- Leitung und Koordination von Qualifizierungsaktivitäten von Reinräumen und Clean Air Equipment im pharmazeutischen Umfeld
- Erstellen von System-Risikobewertungen in einem multidisziplinären Team
- Erstellen und Prüfen von Qualifizierungsdokumenten (DQ/IQ/OQ/PQ)
- Einbinden externer Partner in den Qualifizierungsprozess
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Erstellen und Bearbeiten von Change Controls, CAPAs und Deviations
Profil
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrenstechnik, Qualifizierung oder verwandte Fachrichtungen
- Erfahrungen im Bereich Equipment-, Medien- oder Reinraum-Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld ist wünschenswert
- EDV-Kenntnisse im Umgang mit MS-Office
- CAD-Kenntnisse wünschenswert
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Kommunikations- und Teamfähigkeit, Eigeninitiative und Einsatzbereitschaft sowie ein hohes Maß an Flexibilität (Hands-on Mentality)
Benefits
- Internationales Unternehmen
- Umfangreiche Mitarbeiterbenefits
- Attraktive Vergütung